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Eine Hämochromatose ist eine genetisch bedingte Störung des Eisenstoffwechsels. Auf Grund einer erhöhten Eisenaufnahme über den Darm kommt es zu einer Erhöhung des Körpereisengehalts. Dies kann wiederum zur Schädigung von zahlreichen Organen führen.
Bei der Hämochromatose handelt es sich um eine Erkrankung, bei der es zu einer erhöhten Aufnahme von Eisen im Dünndarm kommt. Männer sind dabei weitaus häufiger als Frauen betroffen.
Durch die Erkrankung kann der Gesamtkörpereisengehalt um das 15-20fache des Normalwertes ansteigen, wodurch im Laufe der Zeit einige Organe wie zum Beispiel die Leber oder auch die Milz und das Herz geschädigt werden können. Die Hämochromatose äußert sich bei den meisten Patienten durch folgende mögliche Symptome.
Die Patienten haben vor allem Gelenkschmerzen in den Händen, leiden unter starker Müdigkeit und Abgeschlagenheit, Haarausfall und Bronzefärbung der Haut sowie Krämpfe im Oberbauch und Milzvergrößerung. Die Diagnose kann recht eindeutig anhand einer Blutuntersuchung stattfinden, wo dann insbesondere auf die Eisenwerte im Blut geachtet wird. Die Therapie der Hämochromatose hat natürlich die Reduzierung bzw. Entleerung des Eisenspeichers als erstes Ziel.
Dieses wird am besten durch die so genannte Aderlass-Therapie erreicht, in der der Patient in regelmäßigen Abständen Blut abgibt. Als Medikament kommt die Gabe von Deferoxamin in Frage, das ebenfalls der Eisenreduktion dient.
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In Deutschland leiden schätzungsweise zwei- bis vierhunderttausend Menschen an einer Hämochromatose, somit zählt die früher als Bronzediabetes bezeichnete Krankheit zu den häufigsten genetischen Erkrankungen.
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