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Das Retinoblastom wird in einigen Fällen vererbt. Wird diese Krebserkrankung frühzeitig erkannt, bestehen sehr gute Heilungschancen.

Jedes zehnte Kind mit einem Retinoblastom leidet unter der erblichen Form der Krebserkrankung. Bei dieser erblichen Form sind häufig beide Augen und jeweils mehrere Stellen der Netzhaut in den Augen betroffen. Wenn ein Familienangehöriger an einem Retinoblastom leidet bzw. gelitten hat, vererbt er es etwa zu 50% weiter an seine Kinder.

Neun von zehn Patienten leiden an der nicht erblichen Form des Retinoblastoms. Hier ist nur ein Auge betroffen und die Krankheit kann nicht weiter vererbt werden.

Das Retinoblastom ist eine Krebserkrankung, die sich bei Kindern bis zum Alter von etwa fünf Jahren entwickelt.

Wird das Retinoblastom frühzeitig diagnostiziert und behandelt, können fast alle Kinder geheilt werden. Da es sich hierbei jedoch um einen sehr schnell wachsenden bösartigen Tumor im Auge handelt, erfolgt die Therapie oftmals erst in einem späteren Stadium. Hier können dann etliche Komplikationen auftreten. In einigen Fällen bildet der Tumor Metastasen, zum Beispiel im Bereich des Knochenmarks. Dies ist auch der Grund, weshalb der Arzt bei seiner Diagnostik in einigen Fällen das Knochenmark des Kindes untersucht. So kann festgestellt werden, ob dort schon Metastasen vorhanden sind.

Folge eines Retinoblastoms sind auch Sehverschlechterungen. Dies kann bis zur Erblindung führen.

Patienten mit der vererbten Form des Retinoblastoms haben zudem die Gefahr, dass der Tumor auch am anderen Auge auftreten kann. In einigen Fällen kann sich auch der behandelte Tumor erneut am gleichen Auge bilden.

Wird das Retinoblastom nicht behandelt, verstirbt das Kind daran.

Grundinformationen zum Retinoblastom

• Diagnose, Krankheitsbild und Symptome vom Retinoblastom
• Ursachen und Verlauf vom Retinoblastom
• Behandlung und Therapie vom Retinoblastom

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