Das Neuroblastom ist ein bei Kindern auftretender bösartiger Tumor. Er befällt hauptsächlich die Nebennieren und Bereiche entlang der Wirbelsäule wie Becken, Hals und Nacken. Je nach Stadium dient als Therapie eine Tumorentfernung mit Chemotherapie.
Beim Neuroblastom handelt es sich um eine Krebserkrankung des Nervensystems. Diese Krebsarten tritt häufig bei Kleinkindern bis zu deren sechsten Lebensjahr auf, und der Krebs ist vorwiegend in den Nebennieren, der Wirbelsäule und dem Hals-Kopf-Bereich zu finden. Das Neuroblastom ist in Deutschland nach der Leukämie die zweithäufigste bösartige Krebserkrankung bei Kleinkindern.
Die Symptome des Neuroblastom hängen davon ab, wo genau sich dieses befindet. Befindet es sich direkt am Rückenmark, kann es bis zur Querschnittslähmung kommen, im Herz- und Lungenbereich können beispielsweise Atemnot, und im Bauchraum Darmprobleme etc. als Symptom auftreten.
Die Diagnose des Neuroblastom erfolgt in den meisten Fällen eher zufällig anhand einer Ultraschalluntersuchung, da die Symptome nicht eindeutig auf die Erkrankung hinweisen. In der Folgediagnostik wird der Haupttumor lokalisiert, sowie etwaige Metastasen identifiziert. Auch eine Knochenmarkpunktion ist bei Verdacht auf ein Neuroblastom notwendig, da sicher gestellt werden muss, ob auch das Knochenmark betroffen ist. Die Therapie des Neuroblastoms besteht in dessen operativer Entfernung. Je nach Stadium und Ausbreitung kann anschließend eine Bestrahlung und/oder eine Chemotherapie durchgeführt werden.
Die Prognose hängt vom Stadium der Erkrankung ab. So liegt die 5-Jahres-Überlebensrate im Durchschnitt aller Stadien bei ca. 55 Prozent, allerdings gibt es bei dieser Krebsart erfreulicherweise eine relativ hohe Anzahl an Spontanheilungen.
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