Legasthenie News

Gelungene Identifizierung eines Gens für Legasthenie

Die Veränderung im Gen DCDC2 auf Chromosom 6 ist für die Legasthenie, die eine schwere Lese-Schreibschwäche bedeutet, ausschlaggebend. Schwedische und deutsche Wissenschaftler haben diesen Zusammenhang festgestellt.

Durch Assoziationsstudien in Familien wurde diese verdächtige Erbanlage in den Genen des Menschen gefunden. An dieser Untersuchung nahmen von deutscher Seite eine Gruppe von der Marburger Universität unter Leitung von Gerd Schulte-Körne, von der Uni Würzburg Andreas Warnke und aus Bonn Markus Nöthen teil.

In der Zeitschrift „American Journal of Human Genetics“ wird von den Forschern über den neuen Fund berichtet, doch ist ihnen nicht ganz klar, was dieses Gen genau macht. Es steht aber fest, dass eine Störung der Verarbeitung von Informationen der Sprache beim Schreiben vorliegt.

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GRUNDINFORMATIONEN ZUR LEGASTHENIE

Diagnose und Symptome der Legasthenie

Typische und regelmäßige Fehler beim Lesen und Schreiben sind Teil der Legasthenie.

Diagnose und Symptome der Legasthenie

Ursachen und Verlauf der Legasthenie

Ein perfektes Beherrschen des Schreibens tritt nie ein, sollte aber stets gefördert werden.

Ursachen und Verlauf der Legasthenie

Behandlung und Therapie der Legasthenie

Wenn die Legasthenie frühzeitig erkannt wird, kann mit einer schnellen Förderung begonnen werden.

Behandlung und Therapie der Legasthenie

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