Bei einem Dünndarmtumor kann es sich um einen gutartigen oder um einen bösartigen Tumor handeln. Er entwickelt sich in den verschiedenen Abschnitten des 4 bis 7 cm langen Dünndarms. Die Heilungschancen eines bösartigen Dünndarmtumors sind gering.
Ein Dünndarmtumor kann sowohl gutartig (Polyp) als auch bösartig sein. Tumore im Magen-Darm-Bereich verursachen relativ wenig spezifische Symptome, so dass diese erst sehr spät oder auch durch Zufall entdeckt werden.
Dünndarmtumore führen z.B. zur Anämie (Blutarmut), kolikartigen Schmerzen, Erbrechen oder tastbaren Tumoren im fortgeschrittenen Stadium. Die Diagnose wird meist mittels einer Coloskopie (Darmspiegelung) in Verbindung mit einer Röntgenuntersuchung mit Kontrastmittel, einer Computertomographie (CT) oder einer Ultraschalluntersuchung gestellt. In seltenen Fällen ist eine Laparotomie notwendig, um den Diagnoseverdacht eindeutig zu sichern. Hier wird die Bauchdecke operativ geöffnet und die Organe mit der Hand sowie per Sichtkontrolle untersucht.
Bei vorliegender Diagnose eines Dünndarmtumors wird dieser operativ entfernt. Bei einem bösartigen Tumor erfolgt anschließend eine Strahlen- und/oder Chemotherapie. Bei bestimmten Erkrankungen ist das Risiko höher, an Dünndarmkrebs zu erkranken. Dazu zählt beispielsweise Morbus Crohn (entzündliche Darmerkrankung).
Die Überlebensrate bei Dünndarmkrebs ist nicht hoch, da die Diagnose erst sehr spät gestellt werden kann. Leider sind bisher keine vorbeugenden Maßnahmen gegen den Dünndarmkrebs bekannt.
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