Die Genetik ist ein Bereich der Biologie, bei dem Wissenschaftler versuchen die Erbinformationen des Menschen zu analysieren und die Wirkungsweise von einzelnen Genen zu beschreiben. Des Weiteren wird von den Genforschern versucht, die Weitervererbung der Gene an menschliche Nachkommen mit Hilfe der Molekularbiologie zu verstehen oder durch den Einsatz von Gentechnik in Zukunft unter Umständen sogar zu verändern.
Die Genetik ist die Lehre der Vererbung, also der Weitergabe des Erbgutes. Eine weibliche Eizelle enthält – im Gegensatz zu den anderen Zellen des menschlichen Körpers - nur 23 Chromosomen. Ebenso verhält sich dies auch beim Mann und den Spermien.
Wird eine Eizelle durch ein Spermium befruchtet, kommen die jeweils 23 Chromosomen zusammen und ergeben die für den Menschen lebenswichtige Anzahl von 46 Chromosomen. In jeder der 46 Chromosomen befindet sich das Erbgut von Mutter und Vater, das durch die Gene in den Chromosomen weiter gegeben wird. Hierbei unterscheidet man dominante und rezessive Erbmerkmale.
Dominante Erbmerkmale setzen sich gegenüber den rezessiven durch. Beispiel: Die Mutter hat dunkle Haare, der Vater helle. Das Kind hat dunkle Haare. Somit hat sich das Gen der Mutter, das für die Haarfarbe zuständig ist, gegenüber dem Gen des Vaters durchgesetzt. Es handelt sich hierbei um ein dominantes Erbmerkmal der Mutter. Ob ein Kind die Haarfarbe des Vaters oder der Mutter bekommt, ist den meisten Eltern jedoch egal.
Viel wichtiger wird es hier jedoch, wenn die Mutter von einer Erbkrankheit betroffen ist, der Vater nicht. Handelt es sich dabei um ein dominantes Gen, bekommt das Kind auch die Erkrankung. Handelt es sich um ein rezessives Gen, bekommt das Kind die Krankheit nicht, wenn der Vater gesund ist.
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