Pränataldiagnostik

Die vorgeburtliche Diagnostik mit Untersuchungen zur Früherkennung von Krankheiten des Embryos

Die Pränataldiagnostik befasst sich mit Fehlentwicklungen und Erkrankungen des Kindes, die während der Schwangerschaft zu erkennen sind. Es wird hauptsächlich zwischen invasiven und nicht-invasiven Untersuchungsmethoden unterschieden.

Die Pränataldiagnostik umfasst alle angewandten Methoden und medizinischen Geräte, die im Frühstadium der Schwangerschaft dazu beitragen können, Fehlbildungen beim Kind zu erkennen und die am besten geeigneten Maßnahmen einzuleiten.

Diese können je nach Schweregrad der Fehlbildung oder Erkrankung in einer Operation des Kindes im Mutterleib oder in einem Schwangerschaftsabbruch bestehen. Übersetzt bedeutet der Begriff pränatal "vor der Geburt", er bezieht sich also auch auf die beiden hinteren Schwangerschaftsdrittel. Die Pränataldiagnostik wird jedoch in den meisten Fällen in der ersten Hälfte der Schwangerschaft angewendet.

Bekannte Instrumente der Pränataldiagnostik sind der Ultraschall, den es mittlerweile bereits auch in dreidimensionaler Ausführung gibt. Der Ultraschall wird bei jeder Schwangerschaft 2-4x durchgeführt und ist eine Kassenleistung. Er ist für Mutter und Kind ungefährlich. Ebenso verhält es sich mit verschiedenen regulären Blutuntersuchungen, Blutdruckmessungen, Eisenwertbestimmungen und CTG-Überwachungen. Diese gehören alle zum Standard.

Weiterführende Methoden der Pränataldiagnostik werden nur in speziellen Fällen eingesetzt, zum Beispiel wenn es Verdacht auf Fehlbildungen gibt, Erbkrankheiten in der Familie vorkommen, oder es sich um Risikoschwangerschaften zum Beispiel älterer Gebärender (ein Richtwert ist hier das Alter 35 Jahre) oder um Mehrlingsschwangerschaften handelt. Diese Faktoren machen eine genauere Überwachung notwendig.

Weit verbreitete Methoden sind die Fruchtwasseruntersuchung (Entnahme von Fruchtwasser) und die Chorionzottenbiopsie, bei der Plazentagewebe von außerhalb der Gebärmutter entnommen wird. Beide Untersuchungen sind etwas schmerzhaft und bergen gewisse Risiken, aber auch Vorteile. Eine starke Behinderung des Ungeborenen, zum Beispiel Trisomie 21, kann so über den Chromosomensatz frühzeitig festgestellt oder ausgeschlossen werden.

Diese Seite enthält Informationen zu Themen wie Erkrankungen, Pränatale Diagnostik, Vorgeburtliche Diagnostik, Vorsorge und Vorsorgeuntersuchungen. Werfen Sie einen Blick in themenverwandte Bereiche, um möglicherweise noch weitere Informationen zu erhalten.

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