Hämatologen Forum

Gerinnungsstörungen

Sehr geehrte Damen und Herren,



nach insgesamt vier Fehlgeburten in der 8./9. Schwangerschaftswoche, wurden bei mir vor kurzem anhand folgender Befunde starke Thrombophilie diagnostiziert:



-Angiotensin-konvertierendes Enzym homozygoter Genotyp II (490 bp)
-PAI 1-Deletions-Polymorphismus 4G/4G
-Homozygote Genveränderung Genotyp TT MTHFR


Ich bin nun zum 5. Mal schwanger, und habe seit der 6. SSW täglich niedrigmolekulare Heparinspritzen (Clivarin 1,750 Fertigspr.), sowie Folsäure 1 mg täglich verschrieben bekommen.



Ab der 12. Woche soll ich mit der Einnahme der 1 mg- Folsäure aufhören, und auf HiPP natal Nahrungsergänzung (darin sind nur noch 400 µg Folsäure tgl. enthalten). Mit den Heparin-Spritzen soll bis zur Entbindung fortgesetzt werden.



Ich bitte Sie um Ihren kurze Meinung darüber, ob Sie diese Therapie für angebracht halten, die Folsäure-Menge in anbetracht der o.a. Befunde Ihrer Meinung nach höher sein sollte, oder Sie aufgrund meiner oben aufgeführten Genmutationen sonstige Therapiemöglichkeiten empfehlen.



Für eine kurze Antwort wäre ich Ihnen mehr als dankbar!



Mit freundlichem Gruß



Sandra Mikrut