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Ich mache zur zeit eine interferon und fühle mich damit schlecht wer hat zur zeit das selbe problem ich will damit nicht alleine sein
Hallo erstmal,
habe vor 5 Jahren eine Therapie gemacht mit der gesamten Bandbreite an Nebenwirkungen die es gibt, Depression, Suizidgedanken, Haarausfall, 10 Kg Gewichtsabnahme, ... ich hab ausgesehen wie ein Zombi und fühlte mich auch so... total leblos. Meine Antidepressiva hatte ich leider auch nicht vertragen, oder es lag da ran, daß der Arzt das falsche Präperat verschrieben hat. Damals wohnte ich mit Freund, meinen 2 Töchtern und seiner Tochter zusammen und das Umfeld war mehr als nur stressig. Kurz um, ich habe einfach nicht durchgehalten und brauchte bestimmt ein komplettes Jahr um mich wieder aufzurichten, aus dem Haus zu gehen, und normal zu leben. Obwohl die Therapie gut angeschlagen hatte und ich vorzeitig abgebrochen habe, war ich ein paar Monate virenfrei.
Das hielt nicht lange an. Die letzten Jahre habe ich also mit leicht erhöhten Werten doch recht gut gelebt. Vor 2 Wochen flog ich dann mit meiner Tochter in den Urlaub und hatte dort einen Entzündungsschub. Leberwerte um das 10 Fache erhöht. Mein Arzt riet mir, sofort wieder mit einer neuen Therapie anzufangen. Heute weiß ich, wie ich mir mein Umfeld einrichten sollte, bevor ich starte. Versuche mich jetzt die nächsten Wochen zu mobiliesieren und stark zu machen. Ohne Hilfe werde ich es wohl dennoch nicht schaffen. Damals war ich über ein Jahr krankgeschrieben, hatte Probleme mit dem Sprechen, hatte Schwierigkeiten Wörter zu finden usw. Ich glaube es gibt aber eine Möglichkeit ... im schlimmsten Fall... die Therapie auch in einer speziellen Einrichtung durchzuziehen. Werde mich diesbezüglich noch informieren. Ich bin alleinerziehend und muß eben auch an meine Tochter denken... wer betreut sie wenn ich flach liege oder gar in einer Einrichtung bin.
Ich drück dir die Daumen und wünsche dir viel Erfolg.
ZappaBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo, bitte geh auf den folgenden Link:
***
da findest du die Lösung für das Problem oder im schlechtesten Fall
eine sehr grosse Verbesserung, das ist kein Scherz.
Habe selbst HCV Genotyp 1A (der Schlimmste) und es gibt kaum
Chancen. Mit MMS hab ich in nur 3 1/2 Wochen die Virenlast um 90%
reduzieren können, kann das mit Labordaten belegen.
Daten und Angaben, wo man was bekommt kann ich gerne zusenden,
Vorsicht, es gibt Debatten im Net, die verwirren. ***
WeberBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo, ich bin ein Betroffener,
Die Interferon/Ribavirin-Therapie schlaucht sehr und birgt die Gefahr, dass nach Beendigung bleibende Nachwirkungen (kann aber nicht muß) bleiben. Sehen Sie zu, dass die Therapie möglichst bald beendet wird. 26 oder 48 Wochen ist veraltet. Wenn über mehrere Wochen oder Monate negativ gemeldet wird, dann sollte man aufhören. Ich habe mir Infusionen geben lassen, das half.
Hans
magnolaBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Ich habe gelbsucht und bin h i v erkkrankt.habe angst vor der kur mit iterferone man liest so viel. aber sehe schon bin nicht alleine, ihnen alles gute und wenn ich mit interferone angefangen habe werde ich sicher von mir hoeren lassen. bis dahin alles liebe gute von magnola sueditalien (bari)
UrsulaBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hi Evelyn!
Welches Interferon hast Du denn?
Ich habe schon 5 Therapiengemacht,und die letzte mit Pegasys.Es ist mir jedes mal schlimm ergangen. Aber glaube mir ob die Therapie anhällt oder nicht die Leberstruktur verbessert sich enormAlso durchhalten.Ich muß jetzt unbedingt auch wieder eine machen, weil sich bei mir eine Zirrhose entwickelt. Ich schicke Dir mal meine E Mail Adresse wenn Du möchtest können wir uns austauschen. xxxxxxxxx Ich wünsche Dir viel Erfolg und Kraft
UrsulaBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo Zappa!
Habe auch den Genotyp, 1 A leider kann mann Deinen Link nicht mehr Lesen.
Wie bekomme ich den Link von Dir? Meine E Mail Adresse wurde auch unkenntlich gemacht.
Hoffe auf eine Antwot , denn ich muß nun alles nutzen. Wenn die Therapie langsam anschlägt, geht diese jetzt 1 1/2 Jahre sonst 6 Monate.
Wenn ihr etwas für Eure Leber tun wollt, trikt einfach Kaffee. Das wurde uns in einem Seminar im Leipziger St. Georg von einem Professor gesagt.
TommyBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hy Evelyn !
Ich bin jetzt 2 Monate schon dabei mit der interferon Therapie, und es ist schon manchmal auch anstrengend das ganze. Die Spritze spür ich eigentlich nicht mehr, ausser etwas Kopfschmerzen was zum verkraften ist, aber der so lasche allgemeinzustand ist sowas von zach , wenn man nicht viel unternehmen kann und will. Aber wenn das ganze gut ausgeht bis Jänner dann nimm ich das gern in Kauf wiederrum. Ich hab den Genotyp 3 A, nehme auch das Pegasys. Ich wünsche jeden viel Kraft und auch einen Durchhaltepower, was man auch braucht, In diesem Sinne toi,toi,toi
Tommy.
brigitteBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Du bist nicht allein. Ich hatte viele Bekannte und welche die sich Freunde nannten, aber jetzt wo ich auf bestimmte Leute hoffte zeigten mir ihr wahres Gesicht fast wäre meine Psyche daran zerbrochen aber ich habe es zu allem geschafft und es sind doch einige für mich da die mit mir reden und die sich mit mir über Besserung freuen. Ich mache die Therapie seit Okt.09 und ich bin froh das rs bei mir überhaupt entdeckt wurde. Wie geht es dir?
EYJOBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo, ich mache die Therapie seit 5 Monaten und stehe kurz vorm abbrechen.......ich sehe aus wie Dr.Tot höchstpersönlich......Nebenwirkungen ohne Ende!!!!!
Aber da ich auch noch HIV habe,versuche ich durchzuhalten - auch wenn es mir echt schwer momentan fällt und ich mich täglich einfach nur SCHEIßE fühle!!!!!!
Auch für meine Familie ist das ganze kein Zuckerschlecken,aber da müssen wir nun alle durch.....
dekiBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Seit den 12.12.2011 habe angefangen am libsten würde ich aufhören es ist wie enzug fon heroin das sind sümtome wie ein startke kriepe ich mus noch dazu zagen ich habe auch noch psosares vulkares es jukt wie ferückt fon der interfaron bis heute habe nicht aufgehört ich wie es bis zu ende machen es lont sich wider frei zu fühlen und nicht geferlich für andere und für sich selba.an alle andere fil kraft un glück
GittiBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Habe nur mal ne Farge warst du schon mal zur Kur wen Ja wo ?
rosmarie33Beitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo zusammen !!
Wie gesagt: du bist nicht allein!! Habe am 17.01.12 begonnen,bin substituiert,und mache irrsinnige Höhen und tiefen durch. Jetzt hab ich die 13. Woche geschafft,war nach bereits 4 Wochen unter der virusnachweisgrenze. Auch wenn du keinen apetit hast,laß dich aufpeppeln,zur Not mit flüssigen Nahrungsmitteln wie Suppe,Joghurt usw...mache ich auch.
Bei mir hat sich die gesamte bandbreite der Nebenwirkungen gezeigt,obwohl icj den beipackzettel gar nicht gelesen hab( weil es eh nur Angst macht)..... Habe zur Zeit den gesamten Mund und rachenraum entzunden,nachdem ich wegen irrsinnigen zahnproblemen häufig zum Zahnarzt musste.es ist sehr schmerzhaft und zum fehllenden Appetit kommt noch geschmacksverlust. Auch ich zweifle oft daran ob es sich lohnt,habe aber dann immer wieder so gute Tage das ich weiß ich steh dad durch;) und du auch!!!!
Gerne unterhalte ich mich mit jedem,beantworte alle Fragen( falls ihr welche habt,l) und habe doch auch großes mitteilungsbedÜrfnis da es nur meine eltern wissen.
Kopf hoch!! Toi toi toi....alles halb so schlimm!!!!!
JessyBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo erstmal.....ich frage mich die ganze zeit ob es einen chat für leute wie uns gibt und wenn ja wo finde ich den??????ich hab großen bedarf mich auszutauschen und dinge loszu werden.....ich mache seid 4wochen die interferon therapie habe heute meine 4.spritze bekommen Pegasys dazu bekomme ich noch alle 8std ribavirin und noch morgens und abend jewals 2tabletten von telaprivir........mir geht es überhaupt nicht gut mit der therapie aber ich versuche trotzdem weiter durchzuhalten weil sich allein in den letzten 3wochen meine viruslast extrem verbessert hat....liebe leutz wenn ihr das hier lest haltet durch und bitte sagt mir wenn ihr einen chat kennt in dem ich mich anmelden kann um über dieses thema zu reden....dankeeeeee im vorraus jess..........................
heidschnuckeBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Habe hcv geno 1 b, bin jetzt in der 13 woche, seit vier tagen kein Incivo mehr.Virenlast weg, weitere 12 wochen stehen bevor mit Interferon und ribavirin.Habe da niemanden mit dem man sich echt austauschen kann.Bin froh wenn ich Eure Beiträge lesen kann und sehe anderen geht es genauso.Nebenwirkungen sind wirklich massiv.Schwäche,Üble Laune, Hautirretationen in alle Richtungen, Jucken fast das allerschlimmste.Jeden Tag denke ich, jetzt höre ich damit auf. Aber mein 56 jähriger Verstand sagt, Augen zu und durch, lass den Kopf nicht hängen, wenn das Wasser einem bis zum Halse steht.Noch 12 Wochen und dann gibt es Eis mit Eierlikör.Kann man jemanden wie wir auch persöhnlich kontaktieren, alles Gute wünscht Heidschnucke, bin übrigens seit der 3 Woche krankgeschrieben.
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