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JanBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo, ihr macht euch das hier sehr einfach mit den nebenwirkungen bei Hepa C. Behandlung m.Interferon u . Ribavirin.
Ich nehme es seit 8 Monaten und bin am ende.Leider muss ich mind.noch 3 Monate nehmen. Erst hat sich meine Schilddrüse vollends verabschiedet.Mein Hausarzt wusste von diesen nebenerscheinungen wohl genauso wenig wie ihr hier.Ich war dadurch natürlich völlig durch den Wind.
Mein haar ist sehr schütternd geworden.Aber wir brauchen bei der Krankheit keine Eitelkeiten.Ich fühle mich schlapp u. Aphartisch.Liege nur noch rum und freue mich über jeden tTag der vorbei ist und mich meinem Ziel der Genesung hoffentlich näher bringt.Die roten und weißen butkörperchen sind auch aus dem ruder gelaufen und verursachen wohl die Trägheit, weil zu wenig sauerstoff im blut.Meine Haut ist gereizt (meine Psyche auch) und bewirkt einen starken juckreiz, den ich mit häufigen Duschen und Einölung mit Babyöel relativ gut entgegentrete.An Körperlicher arbeit ist zZ nicht zu denken.Da es auch starke Konzentrationsmängel macht ich an Interlektuelle fähigkeiten nicht zu denken.Sucht euch den richtigen eitpunkt für die Therapie aus, und die richtigen menschen um dich herum.Meine launen sind schon sehr grenzwertig. Vor allem sucht euch den richtigen Arzt dafür aus und habt einen Psychologen in der Hinterhand, denn es kann gefährliche Deppessionen verursachen.Gute bessserung !
Hallo Jan
Dich scheint es ja echt gepackt zu haben mit den Nebenwirkungen.Nun trotzdem halte durch,es geht um etwas.
Ich habe letzte Woche angefangen mit der Therapie.Die erste Spritze spürte ich nach 3std. -schüttelfrost,hohes Fieber,Muskelschmerzen und in der nacht habe ich mich 2mal umziehen müssen wegen dem schwitzen.Am anderen Tag war es ok bis auf Kopfweh.Nun die ganze Woche über bin ich schaffen gegangen,hatte jedoch sehr grosse Mühe wegen Schlappheit und matt zu sein.Nun meine Haut juckt mega besonders an den Beinen.Am freitag kommt die 2Spritzte,ich hoffe es wird mit der Zeit besser mit den Nebenwirkungen.Ich nehme zu dem ein Antidepressivum wegen den Nebenwirkungen.ok ist nicht so einfach das alles auf sich zu nehmen,jedoch denke ich es tut auf jedenfall der Leber gut und es hilft uns zu mehr leben.
Also Kopf hoch denke positiv es kommt gut
liebe Grüsse Kevina
PetraBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo,
Meine Behandlung mit Interferon und Ribavirin beginnt am 10.6.2010.
Ich muß gestehen, daß ich schon etwas Angst vor den Nebenwirkungen habe, da ich alleine Lebe und nicht weiß wie ich damit zurrecht komme.
Ich bin froh, daß es dieses Forum gibt und wäre Euch dankbar wenn Ihr mir vielleicht ein paar Tipps geben könnt, was ich machen kann wenn es mir mal richtig schlecht geht.
Ich habe Hepatitis C Gentyp 2 a.
Wünsche Euch allen gute Besserung
liebe Grüsse Petra
PetraBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo Jan,
ich wollte mich mal nch Deinem Befinden erkundigen.......geht es Dir etwas besser? Ich hoffe es sehr.....
Ich habe einen Arzttourismus hnter mit:-( der erste der mir noch Blut abgezapft hat, hat mich nur belogen...........sagte man könnte mir nur in D´dorf oder Essen helfen...........dabei gibt es hier bei mir genug Ärzte die diese Behandlung mit Interferon und Ribavirin auch übernehmen.
Ich bin ca. 3 1/2 Monate rumgelaufen, war bei der Krankenkasse usw.
jetzt habe ich einen sehr guten Arzt getroffen, der erst einmal neues Blut haben wollte, weil er sich nicht auf Kollegen verlassen will und sich selber eine Meinung bilden möchte.
Bei ihm fühle ich mich gut aufgehoben, er ist so ruhig und freundlich und ich bin ein Mensch der das braucht.
Dadurch hat sich mein Beginndatum der Therapie verschoben....und es geht nächsten Montag am 21.6.los.
Ich habe jetzt weniger Angst als vorher und werde versuchen, dass ich die Nebenwirkungen so gute es geht überstehe.........mehr sorgen macht mir die psychische Belastung, aber wenn wir uns hier mehr gegenseitig helfen.....(was ich toll fände) werde ich auch das überstehn.....wie so viel Menschen vor uns.
Ich wünsche Dir/Euch allen alles Liebe und gute Besserung, bitte schreibt hier ein bisschen mehr, denn wenn man sich nicht so alleine fühlt ist alles vielleicht nicht mehr ganz so schwer.............hoffe ich:-)
Ganz liebe Grüsse
Petra
MogliBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hey Ihr!
Habe jetzt ein drei monate junges Baby und man hat meine Hep C Erkrankung erst anfang der Schwangerschaft festgestellt, so dass es nun chronisch ist! Behandeln durfte ich mich in der SS nicht und wenn ich ganz ehrlich bin würde ich mich am liebsten gar nicht behandeln lassen, aus Angst vor den Nebenwirkungen!!!
Gut, ich weiß, dass ich jetzt eine Verantwortung habe gegenüber meinem kleinen Sonnenschein, aber genau das kann ich ihr doch gar nicht versichern, wenn ich Nebenwirkungen, wie z. Bsp. Depressionen hab, oder!?
Habe den Genotyp 3a - kennt sich jemand damit aus und hat nen Plan ob der gut heilbar ist oder nicht!?
Wär cool, wenn sich jemand meldet!
Gute Besserung und Durchhaltevermögen an alle Betroffenen!
Mogli
briBeitrag von einem Gast oder ehemaligen Mitglied
Hallo! vor 50 Jahren hatte meine mutter hep.C und war grad am anfang der schwangerschaft mit mir. ich hab fast nichts abbekommen. bitte achte gut auf dich! eine mutter will man so lange wie möglich haben :-* jeder tag zählt!!!
Weiß jemand, ob man eine Hepatitis C Erkrankung angeben muss, wenn man in die USA reist??? (Esta-Visum)
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