Erbkrankheiten News

Hintergrund von seltener Erbkrankheit, dem IFAP-Syndrom, aufgedeckt

Das IFAP-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit, welche Haarausfall und enorme Lichtempfindlichkeit entwickeln kann, wurde von Genforschern der Uni Marburg entschlüsselt.

Verantwortlich ist eine Mutation eines bestimmten Gens auf dem X-Chromosom, weshalb sich die Krankheit in vollem Maße nur bei Männern zeigt. Frauen, da sie zwei X-Chromosomen in ihren Erbanlagen besitzen, haben lediglich ein schwaches Auftreten der Erkrankung, in Form von schuppiger Haut oder vermindertem Haarwuchs. Durch die Dekodierung ist es nun möglich, Voraussagungen zu treffen, in wie weit die Erkrankung in den betroffenen Familien zu prognostizieren ist. 100 Fälle des IFAP-Syndrom sind weltweit belegt.

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GRUNDINFORMATIONEN ZU ERBKRANKHEITEN

Diagnose und Symptome von Erbkrankheiten

Es gibt eine Vielzahl von verschiedenen Erbkrankheiten, die von Geburt an bestehen.

Ursachen und Verlauf von Erbkrankheiten

Die Ursache für eine Erbkrankheit ist ein Gendefekt. Der Verlauf ist nicht eindeutig prognostizierbar.

Behandlung und Therapie von Erbkrankheiten

Einige Erbkrankheiten bedürfen einer regelmäßigen ärztlichen Behandlung, andere wiederum nicht.

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