Das Burkitt-Lymphom ist eine Krebserkrankung, die zu den hochmalignen Non-Hodgkin-Lymphomen gehört. Sie geht von den B-Lymphozyten aus. Besonders genetische Faktoren spielen bei einem Burkitt-Lymphom eine wichtige Rolle.
Das Burkitt-Lymphom steht für eine Vergrößerung der Lymphknoten. Überwiegend kommt es in Malaria-Gebieten in Zentral- und Ostafrika vor. Es gehört zu den häufigsten bösartigen Tumoren, die bei Kindern vorkommen können.
Dabei kann man zwischen der endemischen Form und der sporadischen Form unterscheiden. Die endemische Form kommt vor allem bei Jungen, speziell im sechsten oder siebten Lebensjahr, vor. Die sporadische Form, die auch in Europa auftreten kann, ist sehr selten und nicht von einem Alter oder Geschlecht abhängig.
Die Ursachen des Burkitt-Lymphoms sind noch nicht völlig klar. Forscher konnten jedoch nachweisen, dass Erkrankte das Epstein-Barr-Virus in sich trugen, den Erreger des Pfeifferschen Drüsenfiebers. Ein nicht intaktes Immunsystem stellt ebenfalls einen großen Faktor bei der Erkrankung dar.
Die Symptome variieren etwas bei den zwei Formen. Bei der endemischen Form kommt es zu Schwellungen am Kiefer oder Hals, welche schnell wachsen. Bei der sporadischen Form haben die Lymphknoten den Bauchraum befallen. Hier kommt es zur Schädigung der inneren Organe. Auch Lähmungen oder Kopfschmerzen können Anzeichen für ein sporadisches Burkitt-Lymphom sein.
Um die Krankheit nachweisen zu können stehen Knochenmarkuntersuchung, Sonographie, Computertomographie und eine Blutuntersuchung zur Verfügung. Auch das Abtasten aller Lymphknoten gehört zur Untersuchung dazu.
Bei Früherkennung stehen die Heilungschancen gut. Hierbei ist die Chemotherapie die beste Möglichkeit zur Eindämmung der Ausbreitung des aggressiven Tumors. Sollten andere Therapien nicht erfolgreich sein, ist eine Knochenmarkstransplantation die letzte Therapie-Möglichkeit.
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